La Commissione sanità del Senato ha avviato l’esame dello schema di decreto legislativo recante adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161, che integra la direttiva 2001/83/CE stabilendo norme dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano sull'imballaggio dei medicinali per uso umano (n. 198), illustrato dal relatore Satta (FdI). Sul testo si svolgerà un breve ciclo di audizioni. La Commissione politiche Ue ha avviato l’esame dello schema al fine di riferire . . .