La Commissione igiene e sanità del Senato si è pronunciata sugli schemi di decreto legislativo recanti disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/745, relativo ai dispositivi medici (Atto n. 384) e alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/746, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (Atto n. 385) . Nonostante il parere contrario del Sottosegretario Sileri ad alcuni impegni, la relatrice Rizzotti (FI) ha dichiarato, fatta eccezione per la . . .