Dopo il Senato, anche la Commissione affari sociali della Camera  si è pronunciata sugli schemi di decreto legislativo recanti disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/745, relativo ai dispositivi medici (Atto n. 384) e alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/746, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (Atto n. 385) . Il parere sull’atto n. 384 è favorevole con osservazioni con cui si chiede al Governo di . . .